1月13日下午，生物医药战略研究院召开2026年第一次工作会议，系统梳理并讨论了全年重点工作。研究院执行院长钱海、副院长孙春萌及全体工作人员参加会议。
会议首先就2026年研究院拟举办的大型会议和系列会议进行了统筹安排。会议相关负责人分别汇报了即将于1月份召开的“中国药科大学高质量发展研讨会”和“江苏省生物药及生物制造产业联盟新春座谈会”的筹备情况。孙春萌就两项会议的流程、任务拆解等作出具体部署。钱海强调，“中国药科大学高质量发展研讨会”是研究院贯彻落实校党代会精神、助力学校高质量发展的重要会议。钱海要求研究院全体工作人员全力做好会议保障工作，加强同其他相关部门的紧密协作，确保会议高质量举办。同时以此为契机，积极推进中国药科大学战略咨询委员会的组建工作。针对“江苏省生物药及生物制造产业联盟新春座谈会”，钱海指出，下一步要继续加强与江苏省工信厅的沟通对接，细化会议方案，并借此次座谈会广泛征求与会代表对进一步组建“江苏省生物医药产业联盟和融创中心”工作方案的意见。此外，钱海还听取了关于国家药物政策与医药产业经济研究中心（NDPE）学术年会、“生命健康·生物制造”系列会议等其他重点会议的初步计划，并就相关议题进行了深入研讨。
随后，孙春萌汇报了江苏省药品监督管理局对于提交国家药品监督管理局监管科学创新研究基地（以下简称创新研究基地）建设方案的具体要求，与会人员就创新研究基地主要建设方向、2026年拟开展重点工作等展开讨论。钱海表示，研究院牵头申报国家药品监督管理局监管科学创新研究基地并获批建设是2025年研究院取得的重要标志性成果之一，下一步要认真学习《国家药品监督管理局监管科学创新研究基地管理办法》，严格按照相关管理部门要求完成建设方案编制，积极筹划创新研究基地建设启动仪式和学术委员会会议，用高质量的建设成果服务我国药品监管科学和生物医药产业的高质量发展。
会议进一步讨论了关于高端智库建设相关重点工作。研究院相关人员分别汇报了对于决策咨询稿件和提案的选题思路，并就计划开展的《中国药学类本科专业认证标准》《中国高等药学教育改革与发展研究报告（暂定）》《中国创新药发展蓝皮书（暂定）》《中国药品监管创新发展报告（暂定）》等文件、皮书、报告的编制工作进行了深入讨论。钱海要求各工作小组认真拟定编制方案，合理设定时间节点，不断优化编制大纲，并积极对接编写专家，持续跟进编写进度，确保各项工作高质量、按计划推进。
最后，会议还就完善制度文件、制定激励政策、研究生培养、知识图谱和院刊编制、办公场地建设等议题进行了深入讨论。
